格伦马克制药在印度完成了新冠药物Favipiravir的研究
时间：2021-10-20 13:09:52
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格伦马克制药公司周三表示，该公司已成功完成Favipiravir在印度的上市后监测研究。
格伦马克在一份声明中说，这项研究于2020年7月开始，旨在评估Favipiravir在轻至中度当前局势患者中的安全性和有效性。
结果显示，使用Favipiravir没有新的安全信号或担忧，已经知道的副作用，如虚弱、胃炎、腹泻、呕吐等，本质上是轻微的。发热消退时间为4天，临床治愈时间为7天。
这项研究在孟买、班加罗尔、海得拉巴、纳希克、那格浦尔和特里凡德隆的13个地方进行，包括政府和私人机构。格伦马克说，这是在符合批准的药物适应症的患者中进行的。
研究中患者的平均年龄为40岁，其中女性占40%，男性占60%。
格伦马克制药集团副总裁兼印度配方主管Alok Malik说:“这项研究至关重要，因为它检验了FabiFlu在现实环境中的安全性和有效性，在现实环境中，多个变量会影响结果。”
他补充说，尽管存在这些因素，但PMS研究表明，FabiFlu在缓解症状和改善轻至中度当前局势患者的临床结果方面具有持续的能力。
Glenmark公司表示，2020年6月19日，该公司获得了印度药品监管机构对Favipiravir的限制性紧急使用批准，用于治疗轻至中度当前局势。
格伦马克制药(Glenmark Pharmaceuticals)在伦敦证交所的股价为535.85卢比，较此前收盘价上涨0.81%。
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